TRATAMIENTO FISIOTERAPEUTICO PARA SÍNDROME COMPARTIMENTAL AGUDO DE LA TIBIA

El síndrome compartimental agudo es una emergencia médica. Generalmente es causada por una lesión grave. Sin tratamiento, puede conducir al daño muscular permanente.

TRATAMIENTO FISIOTERAPEUTICO

• Como objetivo principal se desea disminuir el dolor y disminuir el tamaño del compartimento.

1. Disminuir inflamación
2. Disminución de parestesias
3. Aumentar fuerza en el movimiento

Dividimos enl tratamiento en dos partes esto dependerá del terapeuta:

1. Primer fase de la fase de la Fase Aguda

• Reposo absoluto (2 semanas mínimo).
• Electroterapia antiálgica ( TENS): intensidad alta. Para analgesia y desinflamar durante 20 min.
• Vendaje funcional en la extremidad inferior afectada
• Crioterapia por 15 min.
• Masaje terapeutico en músculos de la tibia
• ejercicios isometricos 

1. 
   
2. Segunda fase del tratamiento

• Reposo activo (suave y progresivo).
• ElectroterapiaTENS por 15 min.
• Ultrasonido pulsatil a 1 MHz por 8 min. 
• Estiramiento de miembro inferior
• Ejercicios isometricos en cadena cerrada
• Masaje en musculo tibial
• vendaje funcional.

BIBIOGRAFIA

• Geiderman JM, Katz D. Principios generales de las lesiones ortopédicas. En: Marx J, ed. Rosena™ 

• Medicina de emergencia: Conceptos y Práctica Clínica. 7th ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2009:chap 46.
• Jobe MT. Síndromes de compartimiento y contractura de Volkmann. En: Canale ST, Beaty JH, eds. Ortopedia Operativo de Campbell. 11th ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier;2007:chap 71.

FISIOTERAPIA EN OSTEOMALACIA

IMPORTANCIA DE LA VITAMINA D

Tanto el calcio como la vitamina D son elementos indispensables para mantener la integridad mecánica del esqueleto óseo, por ello resulta fundamental mantener un nivel óptimo de calcio y vitamina D en el organismo desde el nacimiento, ya que, la deficiencia crónica de estos elementos, disminuye la masa ósea y aumenta el riesgo de fractura.
Vitamina D: mantiene los niveles plasmáticos de calcio y fósforo

    ¿QUE ES LA OSTEOMALACIA?

El raquitismo (en niños) y la osteomalacia (en adultos) son dos enfermedades metabólicas de los huesos resultado de una deficiencia de vitamina D. Ambas ablandan y debilitan los huesos debido a la defectuosa o inadecuada mineralización ósea.

     CAUSAS 

La osteomalacia aparecen cuando hay una deficiencia de vitamina D en el cuerpo. Esto podría ocurrir cuando:

• A que el suministro de vitamina D en la dieta y la exposición al sol son inadecuadas
• Al metabolismo anormal de la vitamina D
• Los tejidos son resistentes a la acción de la vitamina D.

Con menor frecuencia la osteomalacia pueden ser causados por otros desórdenes que afectan la absorción de la vitamina D, el metabolismo o acciones en el cuerpo como:

• Problemas renales
• Enfermedades en el intestino delgado con mala absorción
• Alteraciones en el hígado o enfermedades del páncreas
• Cáncer

QUIENES PUEDEN PADECERLA

• Edad (niños): 6 a 24 meses
  • Tanto en los que consumen leche materna (cuando la madre tiene una deficiencia de vitamina D) como en lo que consumen leche que no fortificada con esta vitamina.
• Edad (adultos): 50 a 80 años
• Intolerancia a la lactosa acompañada del consumo inadecuado de leche fortificada con vitamina D
• Antecedente familiar de raquitismo
• Raza: afroamericanos, asiáticos especialmente quienes amamantan

SINTOMAS

•Dolores musculares y óseos principalmente en pelvis

•Deformidades óseas: pelvis, vertebras y costillas

•Fracturas repetidas

•Curvatura de las piernas.

•Dificultad para caminar

QUE HACER EN CASO DE QUE LE DIAGNOSTIQUEN OSTEOMALACIA

Siempre siga las indicaciones del medico.

No se auto-medique.

RECOMENDACIONES

• Corregir las causas subyacentes
• Aliviar o revertir los síntomas

PREVENCIÓN

• Consuma suficiente vitamina D, calcio y otros minerales. 
• Expóngase al sol lo suficiente, sin excesos. En general se considera suficiente 15 minutos por día. .
• Los bebés de piel oscura que están siendo amamantados deben recibir 400 unidades internacionales por día (UI/d) de un suplemento de vitamina D y comenzar con dicho suplemente antes de los 2 meses de edad.

TRATAMIENTO FISIOTERAPEUTICO

(Sugerencia)

BIBLIOGRÁFICA:

      Imss-691-13. prevención y diagnostico de osteomalacia. Guia practica clínica. Cenetec. 2012

Carol David MCSO, J. L. (s.f.). REHABILITACION REUMATOLOGICA.

CAROL DAVID MCSP, J. L. (2000). REHABILITACION REUMATOLOGICA. MADRID, ESPAÑA: HARCOURT.

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD)

SÍNDROME DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD)

¿QUE ES? 

La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una de las 30 distrofias musculares y siendo esta la más común, se diagnostica durante la infancia.

La DMD es una enfermedad neuromuscular, es un desorden progresivo del músculo que causa la pérdida de su función causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina (Es una proteína estructural en el músculo. Actúa como un amortiguador, como un tipo de pegamento, ayuda a mantener la estructura de las células musculares. Sin distrofina, los músculos no pueden funcionar correctamente, sufren un daño progresivo y finalmente mueren)

La DMD se manifiesta principalmente en los varones debido a que el gen de la DMD se encuentra en el cromosoma X. La mutación del gen que causa Duchenne, generalmente se transmite de la madre al hijo.

OSTEOPOROSIS

"OSTEOPOROSIS" 
QUE NO TE ROMPA LA VIDA!!!

La osteoporosis es una enfermedad metabólica, crónica, degenerativa y debilitante donde la masa y la calidad de los huesos se va deteriorando.